Symptome nachverfolgen

Morbus Fabry kann durch eine Reihe von Labortests und Untersuchungsmethoden überwacht werden.¹ Die Erkrankung im Auge zu behalten ist deshalb besonders wichtig, weil das anfängliche Fehlen von Symptomen oder bei den Nachuntersuchungen eine spätere Entwicklung von Organkomplikationen nicht ausschließt.² 

Wenn sich Ihre Symptome verändern, sie häufiger oder stärker auftreten, sollten Sie dies Ihrem Arzt *Ihrer Ärztin mitteilen.

Die Behandlung und Kontrolluntersuchungen zur Beurteilung des Ansprechens auf die Behandlung sollten idealerweise durch einen Arzt *eine Ärztin erfolgen, die Erfahrung in der Behandlung von Patient*innen mit Morbus Fabry haben.²
Diese arbeiten zumeist in einem multidisziplinären Ärzt*innen Team , das zusätzlich aus einem*einer Nephrolog*in, einem*einer Kardiolog*in, einem*einer Neurolog*in, einem*einer medizinischen Genetiker*in, einem*einer genetischen Berater*in, einem*einer Psycholog*in und einer Pflegekraft bestehen kann.² 

Bitte denken Sie daran, dass Ihnen ein ärztliches Betreuungsteam zur Seite steht, dem Sie alle Ihre Fragen stellen können.

Referenzen: 

1. Martins, AM, et al. The Journal of pediatrics. 2009;155(4): S19-S31. 
2. Ortiz A, et al. Mol Genet Metab. 2018;123(4):416-427.